Sharif Digital Repository / Sharif University of Technology
    • [Zoom In]
    • [Zoom Out]
  • Page 
     of  0
  • [Previous Page]
  • [Next Page]
  • [Fullscreen view]
  • [Close]
 
بررسی تاثیر افزایش بیان پروتئین کیناز اِم زِتا (PKMζ) در هیپوکامپ بر بهبود عملکرد شناختی در یک مدل بیماری آلزایمر در موش صحرایی
امینی، نیلوفر Amini, Niloufar

Cataloging brief

بررسی تاثیر افزایش بیان پروتئین کیناز اِم زِتا (PKMζ) در هیپوکامپ بر بهبود عملکرد شناختی در یک مدل بیماری آلزایمر در موش صحرایی
پدیدآور اصلی :   امینی، نیلوفر Amini, Niloufar
ناشر :   صنعتی شریف
سال انتشار  :   1397
موضوع ها :   آلزایمر Alzheimer پروتئین بتاآمیلویید Beta-Amyloid Protein حافظه دراز مدت Long-term...
شماره راهنما :   ‭06-51546

Find in content

sort by

Bookmark

  • تشكر و قدرداني: (4)
  • چکیده (5)
  • فهرست مطالب (6)
  • فهرست جدول ها (11)
  • فهرست شکل‌ها (12)
  • فهرست نمودارها (13)
  • فهرست علائم (14)
  • فصل1 معرفی پژوهش (16)
    • 1-1 مقدمه (17)
    • 1-2 حافظه (20)
      • 1-2-1 مراحل مختلف حافظه و یادگیری (23)
    • 1-3 انعطاف‌پذیری سیناپسی43F (26)
    • 1-4 مکانیزم‌های سلولی و مولکولی LTP (29)
      • 1-4-1 فاز E-LTP (29)
      • 1-4-2 فاز L-LTP (30)
    • 1-5 نقش برخی گیرنده‌ها و واسطه‌های کلیدی در LTP و یادگیری (34)
      • 1-5-1 گیرنده‌های NMDA (34)
      • 1-5-2 گیرنده متابوتروپیک گلوتامات (34)
      • 1-5-3 گیرنده‌های AMPA (35)
      • 1-5-4 آنزیم CaMKII (35)
      • 1-5-5 آنزیم ERK 56F (36)
      • 1-5-6 فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF)57F (36)
    • 1-6 یادگیری و LTP در هیپوکامپ (37)
    • 1-7 معرفی بیماری آلزایمر (40)
      • 1-7-1 مرحله آغازین بیماری (41)
      • 1-7-2 مرحله میانی بیماری (42)
      • 1-7-3 مرحله شدید بیماری (42)
    • 1-8 آسیب شناسی بیماری آلزایمر (43)
    • 1-9 انواع بیماری آلزایمر و عوامل ایجاد آن‌ها (44)
    • 1-10 ساختار پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)75F (45)
    • 1-11 عملکردهای فیزیولوژیک APP (46)
    • 1-12 پردازش APP و تولید آمیلوئید بتا (48)
    • 1-13 آمیلوئید بتا (50)
      • 1-13-1 تغییرات پپتید آمیلوئید بتا، تجمع و سمیت آن (51)
      • 1-13-2 اولیگومرهای آمیلوئید بتا (53)
      • 1-13-3 پلاک‌های آمیلوئید بتا (54)
      • 1-13-4 مکانیسم سمیت آمیلوئید بتا (55)
    • 1-14 پروتئین تاو و نقش آن در بیماری آلزایمر (55)
      • 1-14-1 فسفوریلاسیون تاو (56)
    • 1-15 تخریب سیناپس‌های عصبی در اثر آمیلوئید بتا و تاو (57)
    • 1-16 مکانیسم مولکولی همکاری آمیلوئید بتا و تاو در بیماری آلزایمر (58)
    • 1-17 PKMζ (62)
    • 1-18 کشف PKMζ (63)
    • 1-19 پپتید بازدارنده زتا (ZIP 97F ) (64)
  • فصل2 مبانی نظری و پیشینه پژوهش (66)
    • 2-1 مقدمه (67)
    • 2-2 PKMζ توسط یک PKMζ mRNA سنتز می‌شود (71)
    • 2-3 PKMζ پاسخ‌ گیرنده‌های پس سیناپس AMPA را تقویت می‌کند (72)
    • 2-4 PKMζ فاز نهایی LTP را پایدار می‌کند (74)
    • 2-5 مکانیسم مولکولیِ ذخیره سیناپسیِ حافظه توسط PKMζ (74)
    • 2-6 تاریخچه‎‌ی تکامل PKMζ، LTP و حافظه‌ی بلند مدت (77)
    • 2-7 ضرورت بررسی افزایش بیان PKMζ در مدل بیماری آلزایمر (81)
      • 2-7-1 اهداف اصلی و فرعی پژوهش (81)
      • 2-7-2 سوال‌ها و فرضیه‌های پژوهش (82)
    • 2-8 نتیجه‏گیری (82)
  • فصل3 روش پژوهش (83)
    • 3-1 مقدمه (84)
    • 3-2 رتروویروس‌ها131F (85)
      • 3-2-1 ساختمان لنتی‌ویروس‌ها (86)
    • 3-3 تهیه‌ی پلاسمید حامل ژن PKMζ (89)
      • 3-3-1 الکتروفورز DNA تخلیص شده بر روی ژل آگارز (91)
    • 3-4 تکثیر پلاسمید حاوی ژن PKMζ – ترانسفرماسیون در E.Coli (93)
      • 3-4-1 حساس‌سازی باکتری Top 10 F’ E.Coli به روش شیمیایی (CaCl2) (93)
      • 3-4-2 ترانسفرماسیون پلاسمید حاوی ژن PKMζ در E.Coli (95)
      • 3-4-3 تایید خلوص و غلظت پلاسمید نوترکیب با روش نانودراپ147F (96)
    • 3-5 کشت سلول (98)
      • 3-5-1 دفریز سلول HEK 293T (99)
      • 3-5-2 پاساژ سلول‌های چسبنده (100)
    • 3-6 تولید لنتی‌ویروس - ترانسفکشن151F (102)
    • 3-7 تیتراسیون لنتی‌ویروس – ترانسداکشن153F سلولی (105)
      • 3-7-1 تایید بیان ویروس در سلول (107)
      • 3-7-2 تایید بیان ویروس در برش‌های هیپوکامپ (108)
    • 3-8 بخش حیوانی (109)
      • 3-8-1 مواد و لوازم مورد استفاده در مطالعه رفتاری (110)
      • 3-8-2 آماده‌سازی آمیلوئید بتا اولیگومری 1-42 (110)
      • 3-8-3 آماده سازی گروه‌های مختلف مورد آزمایش (112)
      • 3-8-4 نحوه جراحی و تزریق مواد (113)
    • 3-9 تست رفتاری ماز آبی موریس (114)
      • 3-9-1 عادت کردن به محیط (114)
      • 3-9-2 حافظه فضایی مرجع (114)
      • 3-9-3 حافظه فضایی معکوس (115)
      • 3-9-4 آزمون بینایی (116)
      • 3-9-5 تست رفتاری حافظه اجتنابی – شاتل باکس (116)
  • فصل4 تجزیه و تحلیل یافته‏ها (119)
    • 4-1 مقدمه (120)
    • 4-2 تست حافظه فضایی مرجع (120)
      • 4-2-1 کند شدن روند یادگیری با تزریق Aβ در ناحیه CA1 (121)
      • 4-2-2 اثربخشی افزایش بیان PKMζ در ناحیه CA1 بر بهبود یادگیری (123)
      • 4-2-3 اختلال در حافظه فضایی مرجع با تزریق Aβ در ناحیه CA1 (126)
      • 4-2-4 اثر ZIP بر تخریب کامل حافظه فضایی مرجع (127)
    • 4-3 تست حافظه فضایی معکوس (128)
      • 4-3-1 کند شدن روند یادگیری با تزریق Aβ در ناحیه CA1 (129)
      • 4-3-2 اثربخشی افزایش بیان PKMζ در ناحیه CA1 بر بهبود یادگیری (130)
      • 4-3-3 اختلال در سوئیچ حافظه در حیوانات تیمار شده با Aβ (131)
      • 4-3-4 اثر ZIP بر تخریب کامل حافظه فضایی معکوس (132)
    • 4-4 عدم تاثیر Aβ بر میزان تحرک و قدرت بینایی حیوانات (133)
    • 4-5 تست حافظه اجتنابی غیرفعال (شاتل باکس) (133)
      • 4-5-1 عدم تاثیر Aβ بر یادگیری حافظه اجتنابی غیرفعال (134)
      • 4-5-2 اختلال در بازآوری حافظه اجتنابی غیرفعال با تزریق Aβ در ناحیه CA1 (135)
      • 4-5-3 اثربخشی افزایش بیان PKMζ در ناحیه CA1 بر بهبود بازآوری حافظه اجتنابی غیرفعال (136)
      • 4-5-4 اثر شدید ZIP بر تخریب حافظه اجتنابی غیرفعال (136)
  • فصل5 نتیجه‏گیری و پیشنهادها (137)
    • 5-1 بحث و نتیجه‏گیری (138)
    • 5-2 پیشنهادها (141)
  • منابع یا مراجع (142)
Loading...