Loading...
- Type of Document: M.Sc. Thesis
- Language: Farsi
- Document No: 44473 (04)
- University: Sharif University of Technology
- Department: Physics
- Advisor(s): Jalali, Mir Abbas; Ejtehadi, Mohammad Reza
- Abstract:
- Aggregation of membrane proteins plays a determinative role in many biological processes، such as signal transduction, cell division and endocytosis. In the present study, we have investigated the interaction between proteins in vesicles by means of coarse-grained molecular dynamics simulations. In the first step, a number of periodic lipid bilayers were simulated and their physical properties were calculated. Then, bilayers were immersed in water and converted into spherical vesicles via a selforganizing process . Finally two proteins were embedded into the vesicle and the potential of mean force (PMF) respect to the angle between them was obtained using umbrella sampling. This process was repeated for two vesicles with different radii. The resulting curves for the PMF show that the protein interactions are governed by tow factors: a repulsive depletion force and a long-range membrane-mediated force. These long-range interactions are due to the local deformation of the membrane. Comparing the PMFs obtained from vesicles with different radii reveals that the longrange interaction between proteins is stronger in the vesicle with larger radii. As a general trend, the long-range interaction of proteins depends on the curvature of the membrane surrounding them.Moreover, our simulations show that the curvature of the membrane influences the depletion force between proteins
- Keywords:
- Membrane Protein Aggregation ; Mean Force Potential ; Umbrella Sampling ; Biological Membrane ; Lipid Bilayer Membrane
-
محتواي کتاب
- view
- مقدمه
- غشاء بیولوژیک
- لیپیدها
- پروتئینهای غشائی
- برهمکنش پروتئینهای غشائی
- اهمیت برهمکنش پروتئینهای غشائی
- پژوهشهای پیشین در زمینهٔ برهمکنش پروتئینهای غشائی
- شبیه سازی غشاء بیولوژیک
- مدلهای تمام اتمی
- مدلهای پدیدار شناختی
- مدلهای درشت دانه
- غشاء بیولوژیک
- روش ها
- شبیه سازی دینامیک ملکولی
- مقدار دهی اولیه
- شرایط مرزی
- محاسبهی نیروها
- روشهای انتگرل گیری
- شبیه سازی در آنسامبلهای مختلف
- استخراج خواص ترمودینامیکی از شبیه سازی
- کشش سطحی
- تراکم پذیری
- پتانسیل نیروی مؤثر
- نمونه گیری چتری
- الگوریتم وَم
- نمونه گیری
- محاسبهی خطا
- نرم افزار لَمپس
- شبیه سازی دینامیک ملکولی
- مدل
- مدل دانه درشت
- مدل دانه درشت آب
- مدل دانه درشت لیپید
- مدل دانه درشت پروتئین
- برهمکنش ها
- برهمکنش های درون ملکولی
- برهمکنش های برون ملکولی
- پارامترها
- مشخصات آنسامبل
- دولایه
- وسیکل
- محاسبه برهمکنش بین پروتئین ها روی وسیکل
- مدل دانه درشت
- نتایج
- دولایه
- توزیع چگالی ذرات
- فشار جانبی
- وسیکل
- توزیع چگالی ذرات
- بررسی برهمکنش پروتئین ها روی وسیکل
- پتانسیل نیروی مؤثر بین پروتئینهای روی وسیکل
- مقایسهٔ برهمکنش پروتئینها روی دولایهٔ تخت و وسیکل
- بررسی اثر میزان انحنای دولایه در برهمکنش بین پروتئینها
- جمعبندی
- دولایه
- ترموستات
- طول همبستگی
- تحول زمانی زاویهٔ بین پروتئینها
- کُدها
- شبیهسازی دولایه
- شبیهسازی وسیکل
- بررسی برهمکنش پروتئینها روی وسیکل