Loading...

To Make the Membrane for Drug Retard Release by Supercritical System

Taji, Saeed | 2013

584 Viewed
  1. Type of Document: M.Sc. Thesis
  2. Language: Farsi
  3. Document No: 44854 (06)
  4. University: Sharif University of Technology
  5. Department: Chemical and Petroleum Engineering
  6. Advisor(s): Goodarznia, Iraj
  7. Abstract:
  8. In this study the main goal is to prepare a membrane to perform delayed drug release and absorbtion in the human body. To do so the supercritical method was used. A well-known biodegradable polymer was used. These kinds of polymers are used in drug delivery, wound dressing or scaffolding for cell culture. A membrane produced out of these kin of polymers is expected to have a good accordance with the goals.Ploy Vinyl alcohol, having very good bio degradable characteristics was used as the main polymer and Poly Ethylene Glycol (PEG) was used as an additive to make changes in the membrane structure. Also Dimethyl Sulfoxide, a polar solvent having the capability of solving both polymers is used. Carbon dioxide was used as the anti-solvent to create a super saturation in the solution.To investigate the operational parameters on the structure of the produced membrane, pore sizes and their size distribution is considered as a parameter for membrane structure. The investigated parameters are: Temperature, Pressure and Poly Ethylene Glycol concentration in the primary solution. Increasing the temperature and pressure increased the pore sizes 2.51 and 1.75 micrometers respectively. Also increasing the concentration of PEG increased the pore sizes to 11.31 micrometers and then decreased them to 4.4 micrometers. The dense layer on the surface of the membrane which was reported in the previous studies was removed due to the change in the preparing procedure.To decrease the number of experimental runs, Taguchi model with an L16 array was used
  9. Keywords:
  10. Membranes ; Polymers ; Delayed Release ; Superfluid System ; Drug Release

 Digital Object List

 Bookmark

  • با سپاس فراوان از :
  • چکیده
  • فهرست مطالب
  • مقدمه............. 1
  • 1-1- مقدمه 5
  • 1-2- انواع فرآیند های فوق بحرانی برای تولید ذرات 6
  • 1-3- فرآیند ساخت غشا به روش"تغییر فاز به کمک خاصیت ضد حلالیت SCCO2" 11
  • 2-1- مقدمه 16
  • 2-2- انواع مسیرهای جدایش فازی 17
  • 2-3- تعادل ترمودینامیکی در سیستم تولید غشا 17
  • 2-4- سینتیک ساخت غشا 23
  • 3-1- مواد مورد استفاده 28
  • 3-2- دستگاهها و تجهیزات مورد استفاده 32
  • 3-3- طراحی آزمایش 34
  • 3-4- نحوه انجام آزمایش 36
  • 4-1- آزمایش 1 43
  • 4-2- آزمایش 2 44
  • 4-3- آزمایش 3 45
  • 4-4- آزمایش 4 46
  • 4-5- آزمایش 5 47
  • 4-6- آزمایش 6 48
  • 4-7- آزمایش 7 49
  • 4-8- آزمایش 8 50
  • 4-9- آزمایش 9 51
  • 4-10- آزمایش 10 52
  • 4-11- آزمایش 11 53
  • 4-12- آزمایش 12 54
  • 4-13- آزمایش 13 55
  • 4-14- آزمایش 14 56
  • 4-15- آزمایش 15 57
  • 4-16- آزمایش 16 58
  • 4-17- بررسی نتایج 59
  • منابع .....................................................................................................................................................................................67
  • 1- فصل اول
    • 1-1- مقدمه
    • 1-2- انواع فرآیند های فوق بحرانی برای تولید ذرات
      • 1-2-1- انبساط سریع محلول فوق بحرانی(RESS)
        • 1-2-1-1- مزایای روش انبساط سریع محلول فوق بحرانی
        • 1-2-1-2- معایب روش انبساط سریع محلول فوق بحرانی
      • 1-2-2- گاز ضد حلال(GAS)
        • 1-2-2-1- مزایای روش گاز ضد حلال
        • 1-2-2-2- معایب روش گاز ضد حلال
      • 1-2-3- ضد حلال فوق بحرانی(SAS)
        • 1-2-3-1- مزایای روش ضد حلال فوق بحرانی[19]
    • 1-3- فرآیند ساخت غشا به روش"تغییر فاز به کمک خاصیت ضد حلالیت SCCO2"
      • 1-3-1- مزایای روش SAPIM
      • 1-3-2- معایب روش SAPIM
      • 1-3-3- برخی کارهای انجام شده در زمینه تولید غشا با استفاده از کربن دی اکسید فوق بحرانی
  • 2- فصل دوم
    • 2-1- مقدمه
    • 2-2- انواع مسیرهای جدایش فازی
    • 2-3- تعادل ترمودینامیکی در سیستم تولید غشا
      • 2-3-1- پنگ-رابینسونPeng-Robinson
      • 2-3-2- فلوری-هاگینز Flory-Huggins
    • 2-4- سینتیک ساخت غشا
      • 2-4-1- هسته زایی
        • 2-4-1-1- هسته زایی همگن
      • 2-4-2- رشد
  • 3- فصل سوم
    • 3-1- مواد مورد استفاده
      • 3-1-1- پلی وینیل الکل(PVA)
        • 3-1-1-1- کاربردهای پلی وینیل الکل
      • 3-1-2- پلی اتیلن گلیکول(PEG)
        • 3-1-2-1- کاربردهای پلی اتیلن گلیکول
      • 3-1-3- دی متیل سولفوکساید(DMSO)
      • 3-1-4- کربن دی اکسید (CO2)
    • 3-2- دستگاهها و تجهیزات مورد استفاده
      • 3-2-1- سیستم تامین کربن دی اکسید فوق بحرانی(SCCO2)
        • 3-2-1-1- خشک کننده کربن دی اکسید
        • 3-2-1-2- سیستم مایع سازی کربن دی اکسید
        • 3-2-1-3- پمپ مایع فشار بالا
      • 3-2-2- سیستم تامین آب گرم
      • 3-2-3- سلول تولید غشا
    • 3-3- طراحی آزمایش
      • 3-3-1- بازه تغییرات هر متغییر
        • 3-3-1-1- بازه تغییر غلظت پلی اتیلن گلیکول
        • 3-3-1-2- بازه تغییر دما
        • 3-3-1-3- بازه تغییر فشار
      • 3-3-2- روش طراحی آزمایش
    • 3-4- نحوه انجام آزمایش
      • 3-4-1- تهیه محلول
      • 3-4-2- آماده سازی دستگاهها
      • 3-4-3- بارگذاری دستگاه و آماده سازی برای شروع آزمایش
      • 3-4-4- سنتز غشا
      • 3-4-5- بررسی ساختار غشا
        • 3-4-5-1- میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)
  • 4- فصل چهارم
    • 4-1- آزمایش 1
    • 4-2- آزمایش 2
    • 4-3- آزمایش 3
    • 4-4- آزمایش 4
    • 4-5- آزمایش 5
    • 4-6- آزمایش 6
    • 4-7- آزمایش 7
    • 4-8- آزمایش 8
    • 4-9- آزمایش 9
    • 4-10- آزمایش 10
    • 4-11- آزمایش 11
    • 4-12- آزمایش 12
    • 4-13- آزمایش 13
    • 4-14- آزمایش 14
    • 4-15- آزمایش 15
    • 4-16- آزمایش 16
    • 4-17- بررسی نتایج
      • 4-17-1- اثر فشار بر روی قطر حفرهها
      • 4-17-2- اثر دما بر روی قطر حفره ها
      • 4-17-3- اثر افزودن پلی اتیلن گلیکول بر روی قطر حفره ها
      • 4-17-4- پیش بینی نتایج آزمایشات انجام نشده
  • 5- جمع بندی:
    • منابع
...see more