Please enable javascript in your browser.
Page
of
0
حذف ریزآلاینده ها به کمک ترکیب روش های اکسیداسیون پیشرفته و استفاده از بیوراکتور
مطهری، شهریار Motahari, Shahriyar
Cataloging brief
حذف ریزآلاینده ها به کمک ترکیب روش های اکسیداسیون پیشرفته و استفاده از بیوراکتور
پدیدآور اصلی :
مطهری، شهریار Motahari, Shahriyar
ناشر :
صنعتی شریف
سال انتشار :
1401
موضوع ها :
کپک Trametes Mpecies Trametes Mpecies Mold حذف زیست شناختی Biological Removal ریزآلاینده...
شماره راهنما :
06-55926
Find in content
sort by
page number
page score
Bookmark
چکیده
(6)
1-1. مقدمه
(16)
2-1. پساب دارویی
(17)
1-2-1. آنتیبیوتیکها
(18)
2-2-1. هورمون های درمانی10F
(19)
3-2-1. داروهای ضد درد
(19)
3-1. دیکلوفناک
(20)
شکل 1-1. ساختار شیمیایی ماده دارویی دیکلوفناک
(20)
4-1. مترونیدازول
(20)
شکل 1-2. ساختار شیمیایی ماده دارویی مترونیدازول
(21)
5-1. لووفلوکساسین
(21)
شکل 1-3. ساختار شیمیایی ماده دارویی لووفلوکساسین
(21)
6-1. عوامل مؤثر بر حذف آلاینده های دارویی
(21)
1-6-1. حلالیت ترکیبات دارویی
(22)
2-6-1. فراریت
(22)
3-6-1. زیستتخریبپذیری
(22)
7-1. آنالیز ترکیبات دارویی
(22)
8-1. روشهای تصفیه پساب
(23)
1-8-1. تصفیه فیزیکی و شیمیایی
(23)
1-1-8-1. کربن فعال
(24)
2-1-8-1. گرافن و گرافناکسید
(24)
3-1-8-1. نانولولههای کربنی28F
(25)
4-1-8-1. اکسیداسیون پیشرفته
(25)
1-4-1-8-1. حذف ترکیبات دارویی با روش اکسیداسیون پیشرفته شیمیایی
(26)
2-4-1-8-1. ازنزنی
(26)
3-4-1-8-1. اکسیداسیون فنتونی
(27)
4-4-1-8-1. تصفیه ماورابنفش
(27)
5-4-1-8-1. تابش یونساز30F
(28)
2-8-1. تصفیه بیولوژیکی
(28)
1-2-8-1. کپک های ریسه سفید
(30)
شکل1-4. ساختار کلی لیگنین(58)
(30)
1-1-2-8-1. سیستم آنزیمی کپک های ریسه سفید
(31)
2-1-2-8-1. زیست پالایی کپک ریسه سفید
(31)
3-1-2-8-1. محدودیت های استفاده از کپکهای ریسه سفید و روشهای مقابله با آنها
(32)
1-3-1-2-8-1. نیاز به افزودن مواد مغذی
(32)
1-8-2-1-3-2. تثبیت بیومس میکروارگانیسم
(33)
1-8-2-1-3-3. رقابت با میکروارگانیسم های دیگر
(34)
4-1-2-8-1. شرایط بهینه رشد کپک
(34)
1-4-1-2-8-1. عملکرد در pH بهینه
(34)
2-4-1-2-8-1. بازیابی جزئی بیومس
(35)
3-4-1-2-8-1. نسبت کربن به نیتروژن
(35)
4-4-1-2-8-1. تثبیت میکروارگانیسم
(35)
5-1-2-8-1. عوامل موثر بر حذف آلاینده توسط کپکها
(36)
1-5-1-2-8-1. pH
(36)
2-5-1-2-8-1. دما
(36)
3-5-1-2-8-1. منبع نیتروژن
(37)
4-5-1-2-8-1. منبع کربن
(37)
5-5-1-2-8-1. حضور فلزات سنگین
(37)
6-5-1-2-8-1. همزدگی
(38)
9-1. آنزیمهای لیگنینولیتیک
(38)
1-9-1. آنزیمهای گروه فنل اکسیداز
(38)
1-1-9-1. آنزیم لاکاز
(38)
شکل 1-5. ساختار سطحی و درونی آنزیم لاکاز (86) (زنجیرههای آمینواسید با رنگ آبی، لاکاز با رنگ خاکستری و اتمهای مس با رنگ نارنجی نشان داده شدهاند)
(40)
شکل1-6. چرخه کاتالیستی آنزیم لاکاز (92)
(40)
2-9-1. آنزیمهای گروه پروکسیداز
(40)
شکل 1-7. چرخه کاتالیزی آنزیمهای لیگنین پراکسیداز و منگنز پراکسیداز (88)
(41)
1-2-9-1. آنزیم لیگنین پروکسیداز
(41)
شکل1-8. چرخه کاتالیستی لیگنین پراکسیداز(94)
(42)
2-2-9-1. آنزیم منگنز پراکسیداز
(42)
شکل1-9. چرخه کاتالیستی منگنز پراکسیداز(95)
(43)
3-2-9-1. پراکسیداز تطبیق پذیر
(43)
4-2-9-1. سیستم سیتوکروم p450
(43)
10-1. کپک Trametes species
(44)
11-1. راکتورهای موجود برای تصفیه فاضلاب
(44)
1-11-1. راکتور چرخان بیولوژیکی34F
(44)
1-1-11-1. مزایای راکتور چرخان بیولوژیکی
(45)
1-1-1-11-1. سرعت چرخش
(46)
2-1-1-11-1. نرخ بار آلی
(46)
3-1-1-11-1. سطح اکسیژن محلول
(47)
4-1-1-11-1. تغذیه پلهای
(47)
2-1-11-1. معایب راکتور چرخان
(47)
12-1. ترکیب روشهای بیولوژیکی و اکسیداسیون پیشرفته (بیواکسیداسیون پیشرفته)
(48)
1-2. مروری بر پژوهشهای پیشین
(52)
2-2. اهمیت و ضرورت موضوع
(54)
1-3. مواد مورد استفاده در پژوهش
(57)
2-3. تجهیزات مورد استفاده در پژوهش
(58)
3-3. کپک مورد استفاده در پژوهش
(58)
4-3. مشخصات داروهای مورد استفاده
(58)
5-3. محیط کشت
(59)
6-3. تکثیر کپک
(60)
شکل 3-1. تکثیر کپک Trametes sp. بر روی محیط PDA
(62)
7-3. آمادهسازی محیط کشت مایع
(62)
شکل 3-2. نمونههای کپک رشد شده در محیط کشت مایع
(63)
8-3. پگینک مدیا
(63)
9-3. تثبیت کپک روی پکینگ
(64)
شکل3-3. تثبیت میکروارگانیسم روی کپک در روز پنجم
(65)
10-3. آماده سازی پساب دارویی
(65)
11-3. سنتز کمپلکس آهن(+3)-ایدیتیای49F
(67)
1-11-3. مواد مورد نیاز
(67)
2-11-3. روش شیمیایی
(67)
شکل3-4. ترکیب کمپلکس سنتز شده
(68)
12-3. بیوراکتور دیسک چرخان
(68)
شکل3-5. شمای کلی بیوراکتور مورد استفاده
(69)
13-3. اندازهگیری اسپکتروفتومتریک پساب دارویی
(69)
1-13-3. رسم منحنی کالیبراسیون داروها
(69)
1-1-13-3. دیکلوفناک
(69)
2-1-13-3. لووفلوکساسین
(70)
3-1-13-3. مترونیدازول
(70)
14-3. اندازهگیری میزان حذف دارو به روش بیولوژیکی
(70)
15-3. اندازهگیری میزان فعالیت آنزیمها
(71)
1-15-3. اندازهگیری میزان فعالیت آنزیم لاکاز
(71)
16-3. اندازهگیری اکسیژن خواهی شیمیایی (COD)
(71)
1-4. منحنی کالیبراسیون ترکیبات مورد استفاده
(74)
1-1-4. دیکلوفناک
(74)
شکل4-1. منحنی کالیبراسیون دیکلوفناک
(74)
2-1-4. لووفلوکساسین
(74)
شکل4-2. منحنی کالیبراسیون لووفلوکساسین
(74)
3-1-4. مترونیدازول
(75)
شکل4-3. منحنی کالیبراسیون مترونیدازول
(75)
شکل4-4. منحنی کالیبراسیون COD
(75)
2-4. انتخاب منبع کربن و نیتروژنی مناسب
(76)
شکل4-5. ساختار شیمیایی الف)گلوکز و ب)ساکارز
(76)
شکل 4-6. بررسی منابع کربن مختلف در حذف داروی دیکلوفناک (غظلت اولیه دیکلوفناک ppm 5، غلظت منبع کربن 0.66 گرم بر لیتر)
(77)
شکل 4-7. فعالیت آنزیم لاکاز در حذف داروی دیکلوفناک با کپک Trametes sp. با منابع کربن گلوکزو و ساکارز در روز ۳ام (غظلت اولیه دیکلوفناک ppm 5، غلظت منبع کربن 0.66 گرم بر لیتر)
(77)
شکل 4-8. بررسی منابع نیتروژن مختلف در حذف داروی دیکلوفناک (غظلت اولیه دیکلوفناک ppm 5، غلظت منبع نیتروژن 21 میلیگرم بر لیتر)
(78)
3-4. نتایج درصد حذف ترکیبات دارویی در ارلن
(78)
1-3-4. حذف به روش بیولوژیکی
(78)
2-3-4. اندازهگیری فعالیت آنزیم لاکاز
(79)
شکل 4-9. بررسی افزایش فعالیت آنزیم لاکاز و کاهش غلظت آلایندهها با زمان
(79)
(5/4=pH، غلظت اولیه دیکلوفناک و مترونیدازول ppm 5، غلظت اولیه لووفلوکساسین ppm 20)
(79)
3-3-4. حذف به روش بیواکسیداسیون پیشرفته
(80)
شکل 4-10. بررسی کاهش غلظت آلایندهها با زمان
(81)
(5/4=pH، غلظت اولیه دیکلوفناک و مترونیدازول ppm 5، غلظت اولیه لووفلوکساسین 10 ppm)
(81)
4-4. نتایج درصد حذف ترکیبات دارویی در بیوراکتور
(81)
1-4-4. حذف به روش بیولوژیکی
(81)
2-4-4. اندازهگیری فعالیت آنزیم لاکاز
(82)
شکل 4-11. بررسی افزایش فعالیت آنزیم لاکاز و کاهش غلظت آلایندهها با زمان درون بیوراکتور به روش بیولوژیکی
(83)
(5/4=pH، غلظت اولیه دیکلوفناک و مترونیدازول ppm 5، غلظت اولیه لووفلوکساسین و ppm 10)
(83)
3-4-4. حذف به روش بیواکسیداسیون پیشرفته
(83)
شکل 4-12. بررسی کاهش غلظت آلایندهها با زمان درون بیوراکتور به روش بیواکسیداسیون پیشرفته
(84)
(5/4=pH، غلظت اولیه دیکلوفناک و مترونیدازول ppm 5 و غلظت اولیه لووفلوکساسین ppm 10)
(84)
1-5. جمعبندی نتایج
(89)
2-5. پیشنهادات
(89)
منابع
(90)